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Priothera Appoints Experienced Biotech Executive, Dr Nigel Clark, as Chief Business Officer to Lead Strategic Partnering for Mocravimod
Saint-Louis, France and Dublin, Ireland – 3rd June 2025 – Priothera Ltd., a late-stage biopharma company pioneering the development of mocravimod, a novel oral sphingosine 1 phosphate (S1P) receptor modulator, to treat hematologic malignancies, today announced the appointment of Dr. Hans Menssen, MD, PhD, BBA, to its Board of Directors.
Clinical assessment of mocravimod as a victim of drug–drug interactions via CYP3A4 metabolism and transporters
Mocravimod, a novel immunomodulator targeting sphingosine-1-phosphate receptor (S1PR), is being developed as a
maintenance treatment for patients with acute myeloid leukemia undergoing allogeneic hematopoietic cell transplantation.
Priothera accélère sur son traitement des cancers hématologiques
A report to provide an update on the development of our drug candidate, mocravimod, currently in a phase 3 clinical trial for the treatment of acute myeloid leukemia (AML).
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Priothera accélère sur son traitement des cancers hématologiques
Lauréate du concours i-Nov 2025 et bénéficiaire de fonds européen
Feder, Priothera est en train de boucler sa levée de fonds pour accélérer le développement de son candidat médicament dans l'objectif d'en faire un standard dans le traitement des cancers du sang. La licorne, basée à Saint-Louis dans le Haut-Rhin, est en phase clinique avancée en vue de commercialiser son traitement en 2030.
Priothera, la start-up Florent de Saint-Louis qui se rêve licorne
Créée par des anciens de Novartis, Priothera est une société bio pharmaceutique pionnière dans le traitement des cancers hématologiques. Son médicament, le Mocravimod, est dans sa phase III d'expérimentation qui pourrait déboucher sur une mise sur le marché d'id deux à trois ans.
Pniothera pounsuit sa levée de fonds pour accélérer son traitement des cancens hématologiques
Lauréate du concours i-Nov 2025 et bénéficiaire de fonds europëen Feder, Priothera est en train de boucler sa levée de fonds pour accélérer le développement de son candldat médicament dans l'objectif d'en faire un standard dans le traitement des cancers du sang. La licorne, basée à Saint Louis dans le Haut-Rhin. est en phase clinlque avancée en vue de commercialiser son traitement en 2030.
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